1.Сколько вам лет?(ну или примерную возрастную группу).
2.Можно ли передавать информацию о генах конкретного человека третьим лицам без его ведома, использовать ее в исследовательских целях?
3.Следует ли информировать родственников человека при выявлении у него отклонений, которые могут привести к серьезному заболеванию?
4.А если генетический тест выявил у человека предрасположенность к неизлечимой болезни, которая разовьется у него в старости. Надо ли информировать его об этом?
5.Какие категории людей (только он сам, родственники, друзья, коллеги, все)могут быть проинформированы о результатах генетического тестирования конкретного человека?
6.Можно ли вводить гены в половые клетки человека не с целью лечения, а с целью улучшения каких-то признаков потомства (например, для изменения внешности)?
7.Можно ли проводить диагностику наследственных заболеваний, если о результатах может узнать больной, а методов лечения пока не существует?
8.Что лучше: применение генной диагностики в предродовой период, когда выявление наследственных дефектов может привести к отказу от рождения ребенка, или отказ от такой диагностики, из-за чего родители, имеющие гены наследственной болезни, могут принять решение вообще не иметь детей?
Представьте себе, что возможность отбраковывать неполноценных появилась бы у человечества уже в 18 – 19 веке, в таком случае у нас, наверное, не было бы Достоевского, потому что у него вовремя бы обнаружили наклонность к эпилепсии, не было бы Чехова – склонен к чахотке, не было бы Ван Гога - вероятна психическая нестабильность, не было бы Бетховена,- врачи определили, что он оглохнет.
2.Можно ли передавать информацию о генах конкретного человека третьим лицам без его ведома, использовать ее в исследовательских целях?
3.Следует ли информировать родственников человека при выявлении у него отклонений, которые могут привести к серьезному заболеванию?
4.А если генетический тест выявил у человека предрасположенность к неизлечимой болезни, которая разовьется у него в старости. Надо ли информировать его об этом?
5.Какие категории людей (только он сам, родственники, друзья, коллеги, все)могут быть проинформированы о результатах генетического тестирования конкретного человека?
6.Можно ли вводить гены в половые клетки человека не с целью лечения, а с целью улучшения каких-то признаков потомства (например, для изменения внешности)?
7.Можно ли проводить диагностику наследственных заболеваний, если о результатах может узнать больной, а методов лечения пока не существует?
8.Что лучше: применение генной диагностики в предродовой период, когда выявление наследственных дефектов может привести к отказу от рождения ребенка, или отказ от такой диагностики, из-за чего родители, имеющие гены наследственной болезни, могут принять решение вообще не иметь детей?
Представьте себе, что возможность отбраковывать неполноценных появилась бы у человечества уже в 18 – 19 веке, в таком случае у нас, наверное, не было бы Достоевского, потому что у него вовремя бы обнаружили наклонность к эпилепсии, не было бы Чехова – склонен к чахотке, не было бы Ван Гога - вероятна психическая нестабильность, не было бы Бетховена,- врачи определили, что он оглохнет.